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      科學研究

      科學研究

      GCP臨床試驗管理規(guī)范(二)

      第六章 申辦者的職責 第三十一條 申辦者負責發(fā)起、申請、組織、資助和監(jiān)查一項臨床試驗。申辦者通常為一制藥公司,也可以是其他組織和機構。若申辦者為一外國機構,則必須有一...

      黨委辦公室 | 2019-12-04 17:03
      GCP臨床試驗管理規(guī)范(一)

      第一章 總 則 第一條 為保證藥品臨床試驗過程規(guī)范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》,參照國際公認原則,制定本規(guī)范。 第二條...

      黨委辦公室 | 2019-12-04 17:02

      GCP臨床試驗管理規(guī)范(一)

      • 第一章 總 則 第一條 為保證藥品臨床試驗過程規(guī)范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》,參照國際公認原則,制定本規(guī)范。 第二條

      GCP臨床試驗管理規(guī)范(二)

      • 第六章 申辦者的職責 第三十一條 申辦者負責發(fā)起、申請、組織、資助和監(jiān)查一項臨床試驗。申辦者通常為一制藥公司,也可以是其他組織和機構。若申辦者為一外國機構,則必須有一