發(fā)布時間: 2022-01-03 來源: 人民網(wǎng)
據(jù)物理學家組織網(wǎng)29日報道,來自美國圣猶大兒童研究醫(yī)院的免疫學家確定了控制調(diào)節(jié)性T細胞發(fā)育的生化“開關(guān)”以及相應(yīng)的工作機制。這些發(fā)現(xiàn)是科學家們在理解調(diào)節(jié)性T細胞發(fā)育和功
據(jù)物理學家組織網(wǎng)29日報道,來自美國圣猶大兒童研究醫(yī)院的免疫學家確定了控制調(diào)節(jié)性T細胞發(fā)育的生化“開關(guān)”以及相應(yīng)的工作機制。這些發(fā)現(xiàn)是科學家們在理解調(diào)節(jié)性T細胞發(fā)育和功能方面取得的重大進展,有助開發(fā)出更好的方法,治療自身免疫性疾病和癌癥。
調(diào)節(jié)性T細胞是具有調(diào)節(jié)功能的成熟T細胞亞群,具有抑制免疫反應(yīng)的作用,有助于維持和微調(diào)免疫平衡。如能將這些免疫細胞用于臨床,對預(yù)防自身免疫疾病和癌癥治療極有價值。
在最新研究中,研究人員將重點放在Foxp3蛋白上,他們此前就知道Foxp3的表達對于將前體免疫細胞轉(zhuǎn)化為免疫抑制調(diào)節(jié)性T細胞至關(guān)重要,但對于Foxp3表達如何被精確控制知之甚少。
研究人員在小鼠T細胞中發(fā)現(xiàn)了一個由3個步驟組成的生化過程:首先,前體細胞接收引導(dǎo)信號,并啟動調(diào)節(jié)性T細胞的發(fā)育; 隨后,一種稱為組蛋白乙酰化的表觀遺傳機制充當開啟Foxp3表達的開關(guān),就像電池啟動引擎一樣。組蛋白乙?;矔谌旧|(zhì)上添加化學標簽以促進Foxp3基因的表達;最后,另一個被稱為DNA去甲基化的表觀遺傳過程接管Foxp3的表達,就像燃料使發(fā)動機運轉(zhuǎn)一樣,并在這一過程中將化學標簽從DNA中去除。令人驚訝的是,一旦DNA去甲基化開始,組蛋白乙?;汀肮Τ缮硗恕绷?。
研究人員此前曾報道,腸道內(nèi)促進健康的細菌產(chǎn)生的維生素C和短鏈脂肪酸丁酸酯可增強Foxp3的表達,最新研究中的“三步走”過程顯然另辟蹊徑。
最新研究通訊作者馮永強(音譯)博士表示:“在這項研究中,我們提出了關(guān)于調(diào)節(jié)性T細胞是如何產(chǎn)生的基本問題,了解這些基本原理將有助于人們在未來精確操縱這些細胞,以治療癌癥或自身免疫性疾病。此外,在調(diào)節(jié)性T細胞發(fā)育的每一步,研究都揭示了不同的機制,這些機制可以有針對性地增加或減少調(diào)節(jié)性T細胞的數(shù)量,從而改善人類的健康?!?/span>
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